＂최종 승인 통과되면 시판 예정＂
(이슈타임)박혜성 기자='여성용 비아그라'가 곧 시판될 전망이다.

지난 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)는 자문위원단 찬성 18, 반대 6으로 '플리반세린'에 대한 조건부 승인을 권고했다고 밝혔다.

'플리반세린'(Flibanserin)은 미국 제약업체 스프라우트에서 만든 여성용 성기능 촉진제다.

그동안 진행된 임상시험에서는 일부 실험 참가자들이 이 약을 복용하고서 어지럼증을 호소하는 등의 부작용이 발견돼 왔다.

이러한 이유로 스프라우트는 지난 2010년부터 이 약품에 대한 FDA 승인을 신청했지만 두 번이나 거부당했다.

그러나 남성용 성기능 촉진제 '비아그라'와 '시알리스'가 각각 1998년과 2003년 FDA 승인을 받았고 그동안 병원 처방을 통해 시판돼 왔다는 점에서 여성용 성기능 촉진제가 개발되고 있다는 점은 많은 이들의 이목을 집중시켰다.

플리반세린 알약이 분홍색이라는 점 때문에 이 약은 '핑크 비아그라'라는 별명을 얻기도 했으며, 일각에서는 이 약을 FDA에서 쉽게 승인하지 않는 배경에 성차별적 시각이 존재한다는 의혹을 제기하기도 했다.

이번 승인 심사에서 FDA는 제약사에서 부작용에 대한 대책을 마련하는 조건을 제시하며 조건부 승인을 권고했다.

이후 FDA는 자문위원회의 의견을 참고해 '플리반세린'에 대한 최종 승인 결정을 내릴 예정이다.

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